Screening prenatal în timpul sarcinii în primul, al doilea și al treilea trimestru

În timpul sarcinii, experții monitorizează dezvoltarea fătului copilului. În acest sens, screening-ul prenatal este ajutat – un complex de cercetare, permițând detectarea patologiei

În timpul sarcinii, puteți afla despre dezvoltarea corectă a copilului utilizând screening-ul biochimic prenatal. Metoda modernă de cercetare face posibilă detectarea patologiei pe durata anticipată a dezvoltării sale și să ia măsuri menite să rezolve problema.

Screening-ul predatalului se efectuează la momente diferite de sarcină, este o metodă absolut sigură, fără durere și extrem de eficientă. 

Caracteristicile studiului

Screeningul biochimic prenatal (prenatal) este recomandat femeilor pentru a detecta în timp util anomaliile de origini de cromozomale și gene. Tehnica include un test de trei ori cu ultrasunete și biochimical.

În obstetrică și ginecologie sub conceptul «screening» Specialiștii implică studii în masă sigure, a cărei scop este identificarea riscului de anomalii intrauterine. 

Tehnica constă în astfel de studii:

• Ultrasunetele fătului;
• Testele biochimice de sânge care ne permit să determinăm dezvoltarea patologiei, deoarece compoziția substanțelor sanguine specifice în acest caz se modifică semnificativ. 

Trebuie să se știe că prima screening prenatală și toate ulterioare nu permit specialiștilor să facă un diagnostic, ci doar vă permite să identificați femeile însărcinate cu risc crescut de a dezvolta patologii. Pentru a determina diagnosticul exact, veți avea nevoie de o cercetare suplimentară a stării fătului – ultrasunete și diagnostice invazive. 

Când se efectuează studiul

Evaluarea dezvoltării fătului se desfășoară exclusiv tuturor femeilor însărcinate în 1, 2 și 3 trimestre. Pentru prima dată, femeia trece un sondaj de la 10 la 14 săptămâni de sarcină, termenele optime – 11-13 săptămâni.

Specialiștii efectuează o ultrasunete, a cărei scop este de a ridica dezvoltarea fătului în funcție de sarcină, precum și să efectueze măsurători ale spațiului gulerului. Acest termen în obstetrică și ginecologie indică zona grupului fluid din zona gâtului fetusului între piele și țesuturi moi.

Indicarea normală a grosimii spațiului gulerului este mai mică de 3 mm. În cazul în care indicatorii depășesc norma, apare riscul de a dezvolta unele anomalii de fructe. 

«Testul dublu»

Dacă există suspiciuni de abateri în dezvoltarea embrionului, medicul nu poate instala diagnostice nerezonabile, vor trebui să confirme cercetările suplimentare pentru a confirma suspiciunea.

În acest scop, un test biochimic de sânge se efectuează în 1 trimestru de sarcină pentru o perioadă de 10-13 săptămâni. Această metodă de diagnosticare este cunoscută numită «Testul dublu», Se efectuează numai după o ultrasunete și este îndreptată spre determinarea femeilor însărcinate în sângele a două proteine ​​- RARR-P și HGCH. 

Această metodă de cercetare prenatală are un alt nume – screening-ul prenatal al trisomiei.

Cu aceasta, specialiștii pot detecta riscul unor astfel de anomalii ale fătului în primul trimestru:

• Sindromul în jos – trisomie 21 cromozomi;
• Sindromul Edwards;
• Defectul tubului nervos. 

De regulă, un astfel de diagnostic se desfășoară la sfârșitul unui trimestru al tuturor femeilor însărcinate, iar mărturia specială a acestora sunt:

• vârsta după 35 de ani;
• avarii spontane în istorie;
• boli ereditare în rude apropiate;
• alcoolismul, dependența de droguri;
• Căsătoria din apropiere. 

În principiu, aceste mărturii rămâne ca nu numai pentru screening-ul prenatal I trimestru, dar și două ulterioare – a doua și a treia.

Realizarea unei screening prenatal în 1 trimestru vă permite să detectați astfel de anomalii comune ca sindromul Patau, Turner, Cornel de Mare. Pentru metodologia necesită existența rezultatelor cu ultrasunete, efectuate nu mai devreme de o săptămână înainte de analiză. 

Cu rezultatele obținute, o femeie ar trebui să viziteze cabinetul de genetică. Specialist cu ajutorul unui program special, având în vedere datele de analiză, evaluează riscurile unei femei la o sarcină.

La calcularea riscurilor individuale, genetica ia în considerare vârsta unei femei, a greutății sale, a etniei, a prezenței bolilor cronice și a bolilor ereditare în următoarele rude. 

După consultarea medicului, o femeie însărcinată poate fi trimisă suplimentar – biopsia satului Chorion. Aceasta este o metodă invazivă, procedura se referă la manipulări complexe atunci când un specialist introduce un instrument pentru colectarea de corion prin peretele abdominal sau canalul de col uterin. Acest termen denotă structura din care constă placenta.

Biopsia este o procedură foarte periculoasă, atunci când este incorectă, sângerarea poate fi deschisă cu avort spontan ulterior. 

Al doilea trimestru

Screening-ul predatal în 2 trimestru este recomandat în 16-18 săptămâni, dar poate fi ținut până la 20 de săptămâni. În această perioadă, într-o femeie însărcinată, sângele este luat pe AFP, HCG, Estrilla gratuit, studiul este, de asemenea, cunoscut sub un astfel de nume ca «Triple screening biochimic».

Medicul evaluează riscurile dezvoltării anomaliei, care pot fi pe această lansare a fătului, având în vedere rezultatele ultrasunetelor și încheierea geneticii făcute în 1 trimestru. 

Dacă există îndoieli cu privire la un specialist, acesta poate numi o femeie pentru a efectua metode suplimentare de cercetare invazive, cum ar fi:

• amniocenteză;
• Cordocenzis. 

Aceste metode de 2 screening prenatal necesită, de asemenea, interferențe în corpul mamei și pot duce, cum ar fi biopsia corionului, la moartea fătului. Ultrasunete în 2 trimestru cheltuiește în 20-24 săptămâni.

Cercetarea ultrasunetă a fătului în 3 trimestru – cu 32-34 de săptămâni. Într-un astfel de timp, anomaliile târzii se pot dezvolta, care pot fi văzute folosind ultrasunete.

Fiecare trimestru de sarcină se caracterizează prin caracteristicile sale de dezvoltare a fătului, în timp ce nu exclude riscurile anomaliei, pentru a confirma că screening-ul prenatal și specialiști calificați vor ajuta.