Screening în timpul sarcinii

Cum se desfășoară primul, al doilea și al treilea proiect. Ce sunt proiecțiile și cum să le descifreze?

Multe femei foarte cuvânt «screening» inspiră frica. De fapt, nu este nimic teribil, periculos sau incomprehensibil. Acest cuvânt vine din concept «screening». Care este, în medicină, screening-ul este înțeles ca un examen în masă pentru a identifica patologia ca mama și un copil. Adică, screening-ul în timpul sarcinii este un studiu al viitoarelor mame, pentru a determina sănătatea și dezvoltarea completă a copiilor lor viitori.

Cu acest studiu în etapele timpurii și medii ale sarcinii, așa-numitele patologii congenitale identifică. Adică, veți ști în avans dacă copilul dumneavoastră sau va avea nevoie de ajutorul medicilor după naștere.

Observațiile principale vizează identificarea unor astfel de patologii complexe ca sindrom Down (trisomie 21), sindrom Edwards (trisomie 18) și defecte ale tubului nervos (dnt).

În plus, screening-ul prenatal vă permite să aflați despre astfel de patologii înainte de astfel de patologii ca sindromul Cornel de Lange, sindromul Smith-Lemlice, triploidia non-polară, sindromul Patau.

Screening-ul în timpul sarcinii constă într-o serie de analize și se efectuează în paralel cu studiul cu ultrasunete al copilului cu măsurători suplimentare.

Luați în considerare totul în ordine și citiți mai mult.

Primul screening

Prima screening cuprinzătoare în timpul sarcinii include analiza biochimică a sângelui venos pentru determinarea conținutului ?-Subunitățile gonadotropinei corionice umane și proteinei RARR-A – plasmatice asociate cu sarcina.

Această analiză se face pentru a identifica în stadiile incipiente ale abaterilor de la norma în dezvoltarea embrionului. Dacă analizele nu au arătat nicio normă, poate vorbi despre patologia congenitală a dezvoltării sau a anomaliei genetice la un copil.

În acest caz, Mamma este îndreptată spre studii suplimentare – cum ar fi amniocenteza (axul de ax de un ac special să ia analiza) și biopsia corionului Vorsin.

La prima screening, de regulă, femeile sunt trimise dintr-un grup de risc:

1. Peste vârsta de 35 de ani;
2. Cei în care există sindromul sau alte patologii genetice;
3. Cei din trecut au fost avort spontan, mortali, sarcini înghețate, copii cu patologii congenitale sau anomalii genetice;
4. Femeile care la începutul sarcinii au suferit boli virale, au luat medicamentele periculoase pentru embrioni sau expuși la radiații.

Pe ultrasunetele primei screening (11-13 săptămâni de sarcină) sunt determinate de:

1. Cantitatea de embrioni din uter la o femeie și capacitatea lor de a supraviețui;
2. Se specifică termenul de sarcină;
3. Sunt dezvăluite malformațiile grosiere ale dezvoltării organelor din copil;
4. Grosimea zonei gulerului este determinată, ceea ce implică măsurarea fluidului subcutanat în regiunea din spate a gâtului și umerilor;
5. Osul nazal este investigat.

Abaterea de la norma la prima screening indică probabilitatea riscului de diverse cromozomiale și unele abateri non-cromozomiale. Este de remarcat faptul că riscul crescut nu este un motiv pentru entuziasm despre defectele în dezvoltarea fătului.

Aceste studii sugerează o monitorizare mai restrânsă a sarcinii și a dezvoltării copilului cu drepturi depline. Adesea, în cazul în care rezultatul primei screening a arătat un risc crescut pentru anumiți indicatori, atunci concluziile se pot face numai după trecerea celei de-a doua analize. Și cu abateri grave de la normă, o femeie consultă un genetician.

Al doilea screening

A doua screening cuprinzătoare în timpul sarcinii se efectuează de la 18 la 21 de săptămâni. Acest studiu implică «triplu» sau «Patru test». Se efectuează în același mod ca și în primul trimestru – o femeie dă o analiză biochimică a sângelui venos.

Dar, al doilea screening implică utilizarea rezultatelor analizei pentru a determina trei sau mai puțin de patru indicatori:

1. Free Beta subunitate HGCH;
2. Alfa fetoproteinei;
3. Liber estriol;
4. Patru Test – Ingibina A.

Interpretarea rezultatelor se bazează pe abaterea indicatorilor obținuți din norma medie în conformitate cu anumite criterii. Calculele sunt efectuate de un program de calculator, apoi analizate de un medic, care ia în considerare setul de parametri individuali (cursa la care deține gravidă și tatăl copilului; prezența bolilor cronice, inclusiv a bolilor inflamatorii; cantitatea de embrioni ; Masa corporală a femeilor, prezența sau absența obiceiurilor proaste).

Factori secundari similari pot afecta modificarea valorilor indicatorilor de testare.

Pentru o fiabilitate maximă, rezultatele sunt în mod necesar comparativ cu datele de screening prenatal în primul trimestru. Și în plus față de analiza biochimică, se ține și o ultrasunete pe care urmăresc copiii deja formați.

Dacă, în conformitate cu rezultatele primului și celui de-al doilea proiect, abaterile sunt dezvăluite în dezvoltarea copilului, femeia poate oferi cercetări sau ghid repetate unei consultări cu un specialist în genetică.

Al treilea screening

Al treilea screening se desfășoară la 30-34 săptămâni de sarcină. Este ținută pentru a evalua starea funcțională a copilului și a se asigura că copilul și placenta interacționează eficient.

De asemenea, a estimat poziția copilului. Acest lucru va depinde de modul în care se va comporta la naștere și ce tactici de naștere de a alege medicul. În plus, se estimează că starea și locația placentei, ceea ce este, de asemenea, important pentru munca viitoare.

În timpul celui de-al treilea studiu, femeia a prescris din nou o analiză triplă biochimică a sângelui venos și poate fi, de asemenea, supusă unor cercetări suplimentare, cum ar fi dopplegrafia și cardiotocografia.

Dopplerograful permite medicului să estimeze puterea fluxului sanguin în vasele uterine și placentare, precum și în recipientele de trunchi din copil. Acest lucru oferă o înțelegere a cât de mult oxigen și nutriție primesc un copil și dacă le iau.

Cardiotokografia (CTG) înregistrează frecvența tăieturilor cardiace într-un copil, chiar și în procesul de naștere. Pulsul copilului este determinat de un senzor special. Acest test se efectuează numai după săptămâna de 32, deoarece, în ceea ce privește rana, 32 de săptămâni, rezultatele vor fi nesigure.

Primul, al doilea și al treilea proiect sunt deținute pentru a evalua sănătatea copilului dumneavoastră și a pregătirii sale de naștere, deoarece ar trebui să fie activ «muncă». Studiile vă permit să preveniți unele probleme posibile.

La urma urmei, orice problemă este mai ușor de prevenit decât apoi lung și persistent. În orice caz, pentru a respecta studiile prescrise în același timp de sarcină. În mod obiectiv, aceasta este singura oportunitate de a învăța despre sănătatea copilului în avans.

Și nu credeți «oameni» zvonuri că ultrasunetele sunt dăunătoare copilului sau le deranjează. Acesta este un absolut absolut nu este adevărat, mai ales dacă sunteți examinat într-o clinică care are echipamente moderne și specialiști de înaltă clasă.

Chiar dacă medicii au spus că aveți un risc ridicat de patologii – nu disperați. Nu este întotdeauna ceva pur serios, care necesită soluții globale de menținere sau deloc sarcină.

Uneori, un copil poate găsi patologii care necesită intervenție chirurgicală după naștere.

Și dacă tu și doctorul știți în prealabil, atunci șansele de tratament cel mai eficient și sănătatea excelentă a copilului dvs. crește semnificativ.

Tu, ca mamă, sunt în primul rând responsabili pentru viitorul copilului tău, deci scoateți proiecțiile cu toată responsabilitatea. Găsiți un specialist care este competent și disponibil pentru a vă explica ce se întâmplă cu dvs. și cu șansa dvs. și, prin urmare, vă va risipi toate temerile și îndoielile.

Și lăsați totul și copilul dvs. să fie bine!